Long An: Mở rộng đối tượng tham gia thí điểm điều trị có kiểm soát F0 bằng thuốc Molnupiravir

- Thứ Tư, 24/11/2021, 16:58 - Chia sẻ
Sở Y tế tỉnh Long An vừa có văn bản 7650/SYT-NV mở rộng điều trị bằng thuốc Molnupiravir cho bệnh nhân mắc Covid-19 không có triệu chứng hoặc có triệu chứng nhẹ nếu đủ điều kiện có thể được cách ly, điều trị tại nhà.

Theo đó, Sở Y tế chỉ đạo Trung tâm Y tế các huyện, thị xã, thành phố cử ít nhất 1 cán bộ Dược làm đầu mối tiếp nhận, quản lý, cấp phát thuốc Molnupiravir để điều trị F0 tại nhà trên địa bàn; ít nhất 1 cán nhập liệu, báo cáo chương trình điều trị có kiểm soát các trường hợp mắc Covid-19 bằng thuốc Molnupiravir hàng ngày.

Mở rộng đối tượng tham gia thí điểm điều trị có kiểm soát F0 bằng thuốc Molnupiravir

Tiêu chuẩn được cấp thuốc là bệnh nhân có kết quả xét nghiệm bằng PCR dương tính trong thời hạn 4 ngày; bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên; cam kết đồng ý tham gia chương trình bằng văn bản; có Quyết định của Chủ tịch UBND cấp xã đồng ý cho cách ly điều trị tại nhà.

Văn bản cũng nêu rõ, trạm y tế cấp xã (kể cả trạm y tế lưu động) sẽ lập danh sách bệnh nhân đủ tiêu chuẩn tham gia chương trình, thực hiện khám sàng lọc, lập hồ sơ bệnh án các trường hợp đồng ý cam kết tham gia chương trình. Kế đến, Trạm y tế xã hoặc Trạm y tế lưu động liên hệ Trung tâm Y tế lãnh đủ số lượng thuốc điều trị cho bệnh nhân theo danh sách (mỗi bệnh nhân sẽ được nhận 40 viên Molnupiravir 200mg, ngày uống 2 lần, mỗi lần 4 viên, uống liên tục trong 5 ngày), trực tiếp cấp phát thuốc, hướng dẫn bệnh nhân dùng thuốc và liên hệ hàng ngày để ghi nhận các biến cố bất lợi nếu có trong vòng 14 ngày và báo cáo Trung tâm Y tế cấp huyện. Sau đó, Trung tâm Y tế nhập liệu hàng ngày vào phần mềm trực tuyến, báo cáo định kỳ và lưu trữ hồ sơ bệnh án, hỗ trợ Trạm y tế trong quá trình triển khai chương trình. Bệnh nhân sẽ được lấy mẫu xét nghiệm PCR ngay sau khi kết thúc 5 ngày điều trị (ngày kế tiếp sau khi bệnh nhân uống hết thuốc).

Sở Y tế tỉnh Long An cũng nêu rõ, do đây là thuốc đang trong quá trình nghiên cứu và chưa được cấp phép, vì vậy, việc quản lý thuốc nghiên cứu cần thực hiện chặt chẽ từ khâu tiếp nhận, bảo quản, cấp phát tới các đơn vị tham gia triển khai chương trình, theo dõi sử dụng và thu hồi thuốc trong trường hợp bệnh nhân không sử dụng hết vì bất cứ lý do gì... tránh thất thoát hoặc sử dụng sai mục đích nghiên cứu.

Vân Phi